关于服务外包企业实行特殊工时制度有关问题的通知
作者:法律资料网 时间:2024-07-07 16:13:13 浏览:8594
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关于服务外包企业实行特殊工时制度有关问题的通知
人力资源和社会保障部办公厅
关于服务外包企业实行特殊工时制度有关问题的通知
人社厅函〔2009〕149号
上海市人力资源和社会保障局：
你局《关于〈企业职工带薪年休假实施办法〉若干问题的请示》（沪人社福字[2008]15号）收悉。经研究，现函复如下：
一、关于带薪年休假的享受条件
《企业职工带薪年休假实施办法》第三条中的“职工连续工作满12个月以上”，既包括职工在同一用人单位连续工作满12个月以上的情形，也包括职工在不同用人单位连续工作满12个月以上的情形。
二、关于累计工作时间的确定
《企业职工带薪年休假实施办法》第四条中的“累计工作时间”，包括职工在机关、团体、企业、事业单位、民办非企业单位、有雇工的个体工商户等单位从事全日制工作期间，以及依法服兵役和其他按照国家法律、行政法规和国务院规定可以计算为工龄的期间（视同工作期间）。职工的累计工作时间可以根据档案记载、单位缴纳社保费记录、劳动合同或者其他具有法律效力的证明材料确定。
人力资源和社会保障部办公厅
二○○九年四月十五日
中央行政机关汽车定点维修试行办法
财政部
中央行政机关汽车定点维修试行办法
1991年12月31日，财政部
第一条 为加强中央行政机关汽车维修管理，保证汽车维修质量，提高车辆的完好率，节约行政经费开支，堵塞汽车维修方面的不正之风和漏洞，更好地为机关各项工作任务顺利完成服务，特在中央行政机关试行汽车定点维修办法。
第二条 本办法适用于中央本级由行政管理费和行政机关事业费、党派团体事业补助费开支的预算单位。
第三条 凡纳入汽车定点维修试行办法的单位，其编制内的车辆均由指定的修理厂（简称定点厂，下同）承担大修。定点厂在保证完成上述单位车辆大修任务的前提下，如有余力，可承担一部分中小修和为其他单位服务。
第四条 定点厂从中央行政机关现有的规模较大，技术力量较强的直属修理厂中选定，由财政部会同各中央行政财务主管部门共同确定，并通过签订协议的方式，保证定点厂为中央行政机关实行定向服务。
第五条 定点厂为差额预算单位，财政部门或财务主管部门给予一定的定项补助。定点厂执行中央国家机关差额预算单位财务管理办法和会计制度，定期向财务主管部门和财政部报送财务报表。定点厂奖金超过规定限额向主管部门交纳奖金超额费，纳入预算管理，用于扶持定点厂事业发展。
第六条 定点厂的维修收费，按照低于北京市同行业收费标准执行。对纳入定点维修范围的车辆，其收费价格不得高于北京同行业收费标准的80％，对其他车辆，其收费价格不得高于北京市的行业收费标准。
第七条 建立车辆维修审批制度。各单位凡需送修的车辆，必须先由本单位车辆检验员进行技术鉴定，填写《汽车大修报告单》，送本单位财务部门审查备案，经单位领导批准后，上报主管部门鉴定审批。定点厂因技术或维修能力所限不能承担修理的车辆，应由主管部门进行技术鉴定并开据转厂维修证明，否则，财务部门不得报销。
第八条 建立车辆维修档案，记录各项主要技术指标和维修情况，实行修后跟踪反馈制度。
第九条 加强定点厂生产和财务计划的管理。中央各行政财务主管部门要根据定点厂的生产能力，负责下达年度生产计划和主要经济指标，核批年度财务收支计划，并掌握生产进度和财务计划执行情况；加强经济核算，严格成本管理，监督各项基金的分配和使用。
第十条 定点厂之间要加强协作与配合，充分利用现有的维修能力，积极承修纳入定点维修范围的车辆。开展定点厂之间的劳动竞赛，对完成任务好、维修质量高、遵纪守法的定点厂可给予一定奖励。
第十一条 中央各行政财务主管部门根据本办法规定精神，负责制定所属定点厂管理办法，并报财政部备案。
第十二条 本办法自1992年1月1日起施行。
关于实施GSP认证工作的通知
国家食品药品监督管理局
关于实施GSP认证工作的通知
国药监市[2002]57号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
依法对药品经营企业实施GSP认证，是药品监督管理工作的重要内容，做好GSP认证
工作，是各级药品监督管理部门的重要职责。为深入贯彻执行《药品管理法》，切实加强药
品监督管理工作，推动药品流通体制的改革，我局将在前一阶段GSP认证试点工作的基础
上，开始实施GSP认证工作。现将认证工作的有关问题通知如下：
一、GSP认证工作的实施步骤和方法
(一)按照国家药品监督管理局《关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程
的通知》(国药监市［2001］449号，以下简称《通知》)要求，GSP认证将在2004年底前
分为三个阶段加以实施。药品经营企业必须根据规定在期限内通过GSP认证，逾期认证不
合格的企业，将按照《药品管理法》给予处罚，直至取消其经营资格。
(二)鉴于《药品管理法实施办法》等法规、规章仍在修订之中，修订的GSP标准及有
关管理文件暂还不能发布执行，因此目前实施GSP认证所遵循的评定标准和认证办法，仍
按现行《药品经营质量管理规范》及其实施细则(与《药品管理法》规定不相一致的条款除
外)和《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(暂行)》执行，待新的文件发布实施后，
再对认证的评定标准和认证办法加以调整。
二、认证申请的受理
各地可按照《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法》的规定和程序，自2002年
3月1日起，接受药品经营企业的认证申请，经初审合格后报送国家药品监督管理局。
三、有关要求
(一)为保证GSP认证工作总体目标的完成，各地必须加快对本地区GSP认证实施规划
或实施方案的制定和落实，督促药品经营企业加快GSP改造，按期进行GSP认证。
(二)各地在做好近期GSP认证工作的同时，应按照《通知》精神，做好GSP认证管理
事权划分的各项准备工作，尤其是要尽快完成认证管理机构的组建和人员的配置，以保证
在新的认证管理办法实施后，本地区认证工作能顺利开展。
(三)各省、自治区、直辖市药品监督管理局推进GSP工作领导小组应切实发挥领导作
用，针对不同时期GSP认证工作的特点和要求，采取相应措施，努力推进GSP认证工作。
实施过程中如遇到问题或发生新的情况，请及时报我局市场监督司。
特此通知
国家药品监督管理局
二○○二年二月十九日
